Bonjour à vous tous, il y a 5 – 6 ans je me suis inscrite sur le forum pour essai bébé, et ce bébé je l’ai eu elle a maintenant 5 ans elle a eu un petit frère qui a 20 mois.
Emma mon premier bébé est atteinte d’une maladie génétique rare et orpheline : le syndrome d’ehlers-Danlos, et avec son papa on lui a fait une page facebook, pour lui montrer que beaucoup de monde pense à elle et qu’elle a énormément de soutien. Parce que ma princesse en a marre d’être malade, marre des regards des gens, marre de ne pas être normal.
Peut-être que mon sujet va être déplacer ou même supprimée mais s’il vous plait si vous avec facebook venez cliquer sur j’aime la page de Emma et le SED. Merci.